Sjabloon:Rekenen in het laboratorium/Nomenclatuur

Uit Wikibooks

Deze lijst bevat de volgorde waarin in de organische chemie groepen de uitgang van de naam van verbindingen bepalen. Om deze lijst in verschillende boeken te kunnen gebruiken is deze lijst als sjabloon gemaakt.

Volgorde waarin groepen het achtervoegsel van een organische verbinding bepalen. De eerste groep van bovenaf die in het molecuul voorkomt bepaalt de uitgang van de naam.
Groep Structuurformule Voorvoegsel Achtervoegsel
Carbonzuur (carboxyy~) ~zuur[1]
Sulfonzuur (sulfo~) ~sulfonzuur
Zuuranhydride   ~zuuranhydride
Ester (alkoxycarbonyl~) ~oaat
Zuurchloride (chloorcarbonyl~) ~oylchloride
Amide (caramoyl~) ~amide
Nitril cyaan~ ~nitril
Aldehyde oxo~ ~al
Keton oxo- ~on
Alcohol hydroxy- ~ol
Fenol hydroxy- ~ol
Thiol mercapto- ~thiol
amine amino- ~amine
N-alkylamino- N-alkyl ..... amine
N-alkyl-N-alkyl' ..... amine
Ether alkoxy- -
Halogeen
X = F, Cl, Br, I
halogeen- -
Nitro nitro- -
  1. Als een molecuul drie of meer carbonzuurgroepen bevat worden de koolstof-atomen in deze groepen niet meer in de stamverbinding meegeteld, maar in de naam weergegeven als "plaatscijfers-Grieks telwoordcarbonzuur" dat als actervoegsel aan de stamnaam wordt toegevoegd. Vergelijk hieronder benzeen-1,2,4,5-tetracarbonzuur:
Informatie afkomstig van https://nl.wikibooks.org Wikibooks NL.
Wikibooks NL is onderdeel van de wikimediafoundation.